Onkologie
Krebserkrankungen können lebensbedrohlich sein und stellen eine erhebliche Belastung für Patient*innen und ihre Angehörigen dar. Weltweit sind Millionen Menschen von Krebserkrankungen wie dem Nierenzellkarzinom, neuroendokrinen Tumoren, dem pädiatrisch niedrig-gradigen malignen Gliom, dem Leberzellkarzinom, dem differenzierten Schilddrüsenkarzinom und dem Prostatakarzinom betroffen.1 Die zentrale Herausforderung in der Onkologie liegt in der frühzeitigen Diagnosestellung sowie der Wahl einer gezielten, individuell abgestimmten Therapie – wichtige Faktoren für die Behandlung. Aus diesem Grund engagieren wir uns bei Ipsen kontinuierlich dafür, Ärzt*innen mit innovativen Therapieoptionen zu unterstützen, um eine bestmögliche Versorgung onkologischer Patient*innen zu gewährleisten.
CABOMETYX® (Cabozantinib) + Nivolumab – aRCC
CABOMETYX® ist in Kombination mit Nivolumab für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (aRCC) bei Erwachsenen indiziert.2
OJEMDA® (Tovorafenib) – pLGG
OJEMDA® wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung von Patienten ab 6 Monaten mit pädiatrischem niedrig-gradig malignem Gliom (pLGG) mit einer BRAF-Fusion oder ‑Umlagerung oder einer BRAF-V600-Mutation, die nach einer oder mehreren systemischen Therapien progredient sind (zur Patientenauswahl auf Grundlage von Biomarkern siehe Fachinformation).3
CABOMETYX® (Cabozantinib) – aRCC I NET | HCC I DTC
CABOMETYX® ist als Monotherapie bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (aRCC) für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit mittlerem oder hohem Risiko indiziert.2
CABOMETYX® ist als Monotherapie bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (aRCC) für die Behandlung bei Erwachsenen nach vorangegangener zielgerichteter Therapie gegen VEGF (vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor) indiziert.2
CABOMETYX® ist indiziert als Monotherapie für die Behandlung des Leberzellkarzinoms (HCC) bei Erwachsenen, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden.2
CABOMETYX® ist als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierten differenziertem Schilddrüsenkarzinom (DTC) indiziert, die refraktär gegenüber Radiojod (RAI) sind oder dafür nicht in Frage kommen und bei denen während oder nach einer vorherigen systemischen Therapie eine Progression aufgetreten ist.2
CABOMETYX® ist als Monotherapie indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierten, gut differenzierten extra-pankreatischen (epNET) und pankreatischen (pNET) neuroendokrinen Tumoren, die nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapie (andere systemische Therapie als Somatostatinanaloga) progredient sind.2
Alles zu OJEMDA® und pLGG – Im Dialog mit Expert*innen
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Expertenvideos, Live‑Webinare und der pLGG Summit 2026 bieten aktuelle Einblicke – von wissenschaftlichen Neuerungen bis zur Anwendung im klinischen Alltag.
Pamorelin® (Triptorelin) – PCA
Pamorelin ist indiziert zur Behandlung des lokalisierten Hochrisiko- oder lokal fortgeschrittenen, hormonabhängigen Prostatakarzinoms (PCA) in Kombination mit Strahlentherapie.4
Pamorelin® ist indiziert zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden, hormonabhängigen Prostatakarzinoms (PCA).4
CBZ-DE-002294 05/2026
